本次医药技术大会期间，与会专家碰撞思维、交融智慧，探讨医药产业创新发展之路。我们的记者专访了比利时专家，玛丽亚-罗西娜。

玛丽亚-罗西娜目前担任国际安全药理学会董事，有着20多年的新药临床前安全评价工作经验，这次大会她带来了题为《安全药理学实验与毒理学研究的整合》的报告。

国际安全药理学会董事玛丽亚-罗西娜：新药在运用之前都是有一些安全标准的，必须要符合这个标准才可以用于临床，对于每一个人来说它的免疫力，它的耐药性都不一样的。所以对于病理学的研究，对于个体是非常重要的。因为每个个体都是不一样的。

近年来，我市医药企业积极学习跨国企业药品开发经验，积极推进创新药新适应症临床试验，不断扩大新药的适应症范围。对于我市在创新药方面下一步要做哪些工作，玛丽亚-罗西娜表示，早期临床研发是创新药研发过程中的关键，而这恰恰也是在国内创新药研发过程中相对薄弱的一环。

国际安全药理学会董事玛丽亚-罗西娜：我给连云港医药发展的建议是加强全球化的合作，就是招商引资，吸引更多企业来。全球性的合作要提高一下。还有要注重线上的合作，多多参与网络线上的研讨。

《连云港新闻》